Nitrobenzol
| Nitrobenzol | |
|---|---|
 |
 |
| Más nevek | Mirbánolaj |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [98-95-3] |
| RTECS szám | QJ0525000 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-] |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C6H5NO2 |
| Moláris tömeg | 123,11 g/mol |
| Megjelenés | színtelen vagy halványsárga színű folyadék |
| Sűrűség | 1,2037 g/cm3, 20 °C[1] |
| Olvadáspont |
5,7 °C[1] |
| Forráspont |
211 °C[1] |
| Oldhatóság (vízben) | 1,9 g/l, 20 °C[1] |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | Mérgező (T) Veszélyes a környezetre (N)[2] Karcinogén kat. 3 Repr. Kat. 3[1] |
| R mondatok | R23/24/25, R40, R48/23/24, R51/53, R62[1][2] |
| S mondatok | (S1/2), S28, S36/37, S45, S61[1][2] |
| Lobbanáspont | 88 °C[1] |
| Öngyulladás hőmérséklete |
480 °C[1] |
| LD50 | 349 mg/kg (patkány, szájon át)[1] |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon vegyületek | Anilin Benzol-diazónium Nitrozo-benzol |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A nitrobenzol szerves vegyület, a kémiai képlete C6H5NO2. A legegyszerűbb aromás nitrovegyület. Benzolgyűrűt tartalmaz, gyűrűjéhez egy nitrocsoport kapcsolódik. Színtelen vagy halványsárga színű, erősen fénytörő folyadék. Szaga a keserűmanduláéra emlékeztet. Alig oldódik vízben, alkohol és éter jobban oldja. Nagy mennyiségben használják anilin előállítására, amit például festékek készítésekor alkalmaznak. Erős méreg.
Tartalomjegyzék |
Kémiai tulajdonságai [szerkesztés]
A nitrobenzol legfontosabb reakciója a redukciója anilinná. Ez a folyamat könnyen lejátszódik. A redukció cinkporból vagy vasporból sósavval fejlesztett hidrogénnel valósítható meg.
Élettani hatása [szerkesztés]
A nitrobenzol erős méreg. Gyomorból felszívódva, bőrrel érintkezve és a gőzeit belélegezve is mérgező. Az enyhébb mérgezés tünetei a fejfájás és a hányinger. A súlyosabb mérgezés látási zavarokat okoz és akár halálhoz is vezethet.
Előállítása [szerkesztés]
A nitrobenzol benzolból állítható elő nitrálással. Ez a folyamat tömény kénsav és salétromsav 2:1 térfogatarányú elegye, az úgynevezett nitrálósav hatására játszódik le. A nitrálás során a kénsav reakcióba lép a salétromsavval, a reakcióban nitróniumkation (NO+2) keletkezik. Ez a nitróniumkation reagál a benzollal.
Felhasználása [szerkesztés]
A nitrobenzolt legnagyobb mennyiségben anilin előállítására használják. Köztes termék azovegyületek és heterociklusos vegyületek (például kinolin) előállításánál. Fukszin készítésére is használják. Régen illatszereket és szappanokat is illatosítottak vele, de erre a célra már toxicitása miatt nem használható.
Források [szerkesztés]
- Bruckner Győző: Szerves kémia, II/1-es kötet
- Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret
