Mevalonát útvonal

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

A mevalonát útvonal, vagy más néven HMG-CoA-reduktáz útvonal, egy biológiai rendszerekben végbemenő metabolikus folyamat, melynek egyik intermedierje a mevalonsav.
A folyamat során acetil-koenzim A molekulából kiindulva izopentenil-5-pirofoszfát (IPP) és dimetilallil pirofoszfát (DMAPP) képződik, melyek egy enzim, az izopentenil pirofoszfát izomeráz segítségével egymásba alakulhatnak. Mindkét termék kiindulópontja a terpének és szteránvázas vegyületek bioszintézisének.

A DMAPP és IPP bioszintéziséhez a mevalonát útvonalon kívül létezik egy alternatív ú.n. mevalonát-független útvonal[1] is.

Mevalonsav
IPP
DMAPP

A reakció lépései[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

Reakció leírása Reakció mechanizmusa Reakciót katalizáló enzim
1. Az actil-koenzim A és az acetoacetil-konzim A kondenzálódik, melynek eredménye a 3-hidroxi-3-metilglutaril-koenzim A (HMG-CoA). Mevalonat utvonal elso lepese.png HMG-CoA-szintáz
2. A HMG-CoA α karboxilcsoportja redukálódik. A lépést katalizáló enzim kofaktora a NADPH és eredménye a mevalonát. Mevalonat utvonal masodik lepese.PNG HMG-CoA-reduktáz
3. A mevalonát foszforilálása, melynek eredménye az 5-foszfomevalonát. Mevalonat utvonal harmadik lepese.PNG Mevalonát-kináz
4. Az 5-foszfomevalonát foszforilálása, melynek eredménye az 5-pirofoszfomevalonát. Mevalonat utvonal negyedik lepese.PNG Foszfomevalonát-kináz
5. Az 5-pirofoszfomevalonát 3-as helyű hidroxilcsoportjának foszforilálása, melynek eredménye a 3-foszfo-5-pirofoszfomevalonát. Mevalonat utvonal otodik lepese.PNG Pirofoszfomevalonát-kináz
6. A 3-foszfo-5-pirofoszfomevalonát dekarboxilezése, amely hatására az α-β szénatomok közti elektronpár elmozdul és ez a 3-as helyen lévő foszfát csoport lelökődését eredményezi. Végül kialakul az izopentenil-5-pirofoszfát (IPP). Mevalonat utvonal hatodik lepese.PNG Dekarboxiláz
7. Az izomeráz enzim átrendezi az IPP szén-szén π-kötését és kialakul a dimetilallil pirofoszfát (DMAPP). Mevalonat utvonal hetedik lepese.PNG Izomeráz

Források[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  1. Rohmer M (1999.). „The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants”. Nat Prod Rep 16 (5), 565–574. o. DOI:10.1039/a709175c. PMID 10584331.  

Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry. 5th ed. New York: W.H. Freeman. xxxviii, 974, [976] (various pagings). ISBN 0-7167-4684-0.