Metilprednizolon

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Metilprednizolon.gif
Metilprednizolon
IUPAC-név
(6α, 11β)-11,17,21-trihidroxi-6-metil-pregna-1,4-dién-3,20-dion
Kémiai azonosítók
CAS-szám 83-43-2
PubChem 6741
DrugBank APRD00342
ATC kód D07AA01, D07AC14, D10AA02, H02AB04
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C22H30O5
Moláris tömeg 374,471 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus máj, vese, szövetek; (CYP450: 3A4)
Biológiai
felezési idő
18-26 óra (vizelet)
Fehérjekötés 78%
Terápiás előírások
Terhességi kategória C (HU)
Alkalmazás intravénás, intramuszkuláris, orális

A metilprednizolon (INN: methylprednisolone) szintetikus glükokortikoid. 4 mg metilprednizolon gyulladáscsökkentő hatása megegyezik 20 mg hidrokortizonéval, míg mineralokortikoid hatása minimális.

Gyulladásgátló hatása miatt széles körben alkalmazzák. Gátolja a gyulladás korai és késői tüneteinek jelentkezését. Csökkenti a véredények tágulatát, permeabilitását, az ödémaképződést. Immunszuppresszív hatása is jelentős.

Hatás[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

A glükokortikoid hormonok a szervezetben a mellékvesekéreg középső, ún. zona fasciculata rétegében termelődnek, és a szervezet anyagcserefolyamatait, főként a szénhidrátok és fehérjék anyagcseréjét irányítják. Csökkentik a glükózfelvételt és -felhasználást, növelik a glükoneogenezis mértékét, hiperglikémiát hozva létre. Fokozódik a glikogénraktározás, melynek oka a vércukor szint emelkedésének inzulin-szekréció növekedést kiváltó hatása. A glükokortikoidok hatására csökken a fehérjeszintézis, nő a fehérjelebontás, főleg az izomban. Csekély mineralokortikoid aktivitásuk is van, mineralokortikoid receptor szinten. Bizonyos fokú Na+ visszatartást és K+ vesztést eredményeznek.

Készítmények[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]