Hexamin
| Hexamin | |||
 |
| ||
| IUPAC-név | 1,3,5,7-tetraazatriciklo[3.3.1.13,7]dekán | ||
| Más nevek | hexamin, meténamin, urotropin, hexametiléntetramin, 1,3,5,7-tetraazaadamantán | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 100-97-0 | ||
| PubChem | 4101 | ||
| EINECS-szám | 202-905-8 | ||
| MeSH | Methenamine | ||
| ATC kód | J01XX05 | ||
| Gyógyszer szabadnév | methenamine | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Methenaminum | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H12N4 | ||
| Moláris tömeg | 140,186 g/mol | ||
| Megjelenés | fehér kristályok vagy por[1] | ||
| Sűrűség | 1,33 g/cm³ (20°C)[1] | ||
| Olvadáspont | 263°C felett bomlik[1] | ||
| Forráspont | 270 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 85,3 g/100 ml (25 °C) | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Tűzveszélyes (F) Irritatív (Xi)[1] | ||
| R mondatok | R11, R43[1] | ||
| S mondatok | (S2), S24, S37[1] | ||
| Lobbanáspont | 250 °C[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A hexamin (E239) (más néven hexametilén-tetramin, urotropin vagy meténamin) egy fehér színű, kellemetlen szagú, kristályos, szilárd, nitrogéntartalmú heterociklusos szerves vegyület.
Két fő felhasználási területe van: antibiotikumként és tüzelőanyagként.
Előállítása[szerkesztés]
Szintézise ammóniából és formaldehidből történik a gázok vagy oldatok elegyítésével.
Egészségügyi és élelmiszeripari felhasználása[szerkesztés]
A húgyvezeték fertőzésének elkerülésére használják. A vizelet savas kémhatása következtében formaldehiddé alakul, mely hatásosan gátolja a baktériumok és gombák okozta fertőzések kialakulását.
Az élelmiszeriparban tartósítószerként alkalmazzák, mert meggátolja a gombák elszaporodását. Előfordulhat kaviárban, egyes sajtokban, és halkonzervekben, halételekben. A bőrön keresztül is felszívódhat, egyes embereknél allergiás reakciókat válthat ki. Nagy mennyiségben mellékhatás előfordulhat, azonban az élelmiszerekben jellegzetes mellékíze miatt sosem fordul elő nagy koncentrációban.
Egyéb felhasználási területei[szerkesztés]
Az 1,3,5-trioxánnal együtt alkalmazva a katonaság és a kempingezők által kedvelt fűtőanyagot ad: füst nélkül ég, magas az égéshője, égés közben nem olvad el, és nem marad utána hamu.
A gumi- és textilgyártás során, festékek és lakkok előállításánál, a fénykép-technológiában, korrózió-gátlóként, fehérjék módosításánál, hajlakkoknál egyaránt alkalmazzák.
Komplexometriás titrálásoknál savas kémhatást (pH≈5) beállító puffer.
Az iparban, fémöntésnél a héjformázás egyik alapanyaga.
Jegyzetek[szerkesztés]
Források[szerkesztés]
- Beers MH, Berkow R, editors. The Merck Manual, 17th edition. Whitehouse Station (NJ): Merck Research Laboratories; 1999. ISBN 0-911910-10-7
- Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2004. ISBN 0-9578521-4-2.
- http://www.food-info.net/hu/e/e239.htm