Limonén
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| Limonén | |
|---|---|
 |
 |
| IUPAC név | 1-methyl-4-prop-1-en-2-yl-cyclohexene |
| Más nevek | 4-isopropenyl-1-methylcyclohexene Racemic: DL-limonene; dipentene |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [5989-27-5] |
| SMILES | CC(=C)[C@@H]1CCC(=CC1)C |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C10H16 |
| Moláris tömeg | 136,24 g/mol |
| Sűrűség | 0,8411 g/cm3 |
| Olvadáspont |
‒95,2 °C |
| Forráspont |
176 °C |
| Veszélyek | |
| EU osztályozás | Irritatív (Xi) Környezetre veszélyes (N)[1] |
| R mondatok | R10, R38, R43, R50/53[1] |
| S mondatok | (S2), S24, S37, S60, S61[1] |
| Lobbanáspont | 50 °C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A limonén (limonene) a terpének közé tartozó szerves vegyület. Vízben oldhatatlan, alkohollal elegyedik.[2] Színtelen folyadék szobahőmérsékleten, erős narancsszaggal. A citrom és más citrusfélék nagy mennyiségben tartalmazzák. A limonén királis molekula, a természetben gyakran előfordul. A (+)-limonén (D-limonén) a narancsolaj fő alkotórésze (90%), ez az (R)-enantiomer (CAS szám 5989-27-5, EINECS szám 227-813-5).
A (–)-limonén megtalálható a nemesfenyőolajban és az amerikai borsmentaolajban.[2]
