Laktulóz

Laktulóz
IUPAC név
4-O-β-D-Galactopyranosyl-β-D-fructofuranose OR (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-3-yloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
Azonosítók
CAS-szám	4618-18-2
ATC-kód	A06AD11
PubChem	11333
DrugBank	APRD01063
Kémiai adatok
Képlet	C12H22O11
Moláris tömeg	342,296 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	Poorly absorbed
Metabolizmus	100% a bélben a bélbaktériumok által
Felezési idő	1.7-2 óra
Kiválasztás	széklet
Terápiás előírások
Terhességi kategória	(AU) B(US)
Jogi státusz	P(UK)
Alkalmazás	orális

A laktulóz D-galaktózból és fruktózból álló, szintetikus diszacharid.

Hatása

Oralis alkalmazás után - mivel a vékonybél emésztőenzimei nem bontják - gyakorlatilag változatlan formában jut el a vastagbélbe. Hatását a vastagbélben fejti ki, ahol a bélbaktériumok hatására rövid szénláncú karbonsavak, elsősorban tejsav és ecetsav, továbbá metán és hidrogéngáz keletkezik belőle. A savképződés a vastagbélben a pH csökkenéséhez és az ozmotikus nyomás növekedéséhez vezet, amelyek hatására fokozódik a perisztaltika és emelkedik a széklet víztartalma. A nagyobb dózisokban szedett laktulóz hatására, a béltartalom savanyodásának következtében csökken a felszívódóképes ammónia (NH3), míg nő az ammónium (NH4+) aránya (egyensúlyeltolódás). Fokozódik a nitrogén széklettel történő ürülése és csökken a vér ammóniaszintje. Ezek a hatások hyperammonaemiában terápiásan hasznosíthatók. Hepatikus encephalopathia esetében a laktulóz a vér ammónia-koncentrációját 25-50%-kal csökkenti.

Jegyzetek

Ez a szócikk részben vagy egészben a Lactulose című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.