Kromán
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| Kromán[1] | |
|---|---|
 |
|
| IUPAC név | 3,4-dihidro-2H-kromén |
| Más nevek | 3,4-dihidro-2H-1-benzopirán |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [493-08-3] |
| PubChem | 136319 |
| ChemSpider | 120093 |
| SMILES | c1ccc2c(c1)CCCO2 |
| InChI | InChI=1S/C9H10O/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-2,4,6H,3,5,7H2 |
| Tulajdonságok | |
| Molekulaképlet | C9H10O |
| Moláris tömeg | 134,18 g·mol−1 |
| Sűrűség | 1,053 g/cm3 |
| Forráspont |
214,7°C |
| Veszélyek | |
| Lobbanáspont | 76,2°C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A kromán heterogyűrűs vegyület. A természetben csak származékai találhatók meg, ezek között azonban igen fontos vegyületek vannak:
- E-vitaminok
- flavonoidok
- kumarin, kumarol, dikumarol, acenokumarol
- izoflavonoidok
- iclaprim (baktérium okozta bőrfertőzés elleni gyógyszer)
A gyűrű atomjainak számozását az oxigénatommal kezdjük, és az ábrán az óramutató járásával ellentétes irányban haladunk. A két gyűrű közös szénatomjait nem számozzuk (a kondenzált gyűrűknél szokásos módon). Tehát az 1-es atom az oxigén, az 1–4 a pirán-, az 5–8 a benzolgyűrűhöz tartozik.
Források [szerkesztés]
|
|||||||||||
