Kargluminsav

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Kargluminsav
IUPAC-név
(2S)-2-(karbamoilamino)pentándisav
Más nevek (S)-2-ureidopentándisav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 1188-38-1
PubChem 121396
ChemSpider 108351
DrugBank DB06775
KEGG D07130
ATC kód A16AA05
Gyógyszer szabadnév carglumic acid
SMILES
C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)NC(=O)N
InChI
1/C6H10N2O5/c7-6(13)8-3(5(11)12)1-2-4(9)10/h3H,1-2H2,(H,9,10)(H,11,12)(H3,7,8,13)/t3-/m0/s1
InChIKey LCQLHJZYVOQKHU-VKHMYHEASA-N
UNII 5L0HB4V1EW
ChEMBL 1201780
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H10N2O5
Moláris tömeg 190,2 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 30%
Metabolizmus Partial
Biológiai
felezési idő
4,3–9,5 óra
Fehérjekötés Undetermined
Kiválasztás széklet (60%) and vese (9%, változatlanul)
Terápiás előírások
Licenc adat Carbaglu (EU)
Terhességi kategória unknown
Alkalmazás orális


A kargluminsav hiperammonémia(en) elleni gyógyszer. A vér ammóniaszintjének gyors (általában 24 órán belüli) normalizálódását eredményezi.

A hiperammonémia az ammónia mennyiségének kóros megnövekedése a vérben. Ez encefalopátiához(en) (súlyos agykárosodáshoz), akár halálhoz is vezethet. A betegség nagyon ritka, oka többnyire az N-acetil-glutamát-szintáz(en) vagy az ornitin-transzlokáz(en) enzim örökletes hiánya, de izovaleriánsav(en), metilmalonsav vagy propionsav okozta acidaemia (elsavasodás) következménye is lehet.[1]

Az Európai Bizottság 2003-ban, az FDA[2] 2010-ben hagyta jóvá a szer alkalmazását.[3]

Hatásmód[szerkesztés]

A szervezet nitrogénháztartásának fő szabályzója az ornitinciklus(en). A folyamatban a fehérjékkel (aminosavakkal) a szervezetbe jutott felesleges nitrogén karbamiddá alakul, és a vesén keresztül a vizelettel távozik.

A ciklus első lépése a karbamil-foszfát(en) előállítása. Az ehhez szükséges karbamil-foszfát-szintetáz(en) enzimet az N-acetil-glutaminsav(en) aktiválja. A kargluminsav ennek a vegyületnek a szerkezeti analógja. Kisebb az aktiváló hatása, a klinikai kísérletek során mégis az derült ki, hogy hatékonyabb az ammóniaszint emelkedése ellen, mint az N-acetil-glutaminsav. Ezt azzal magyarázzák, hogy egyrészt könnyebben jut át a mitokondriális membránon, másrészt ellenállóbb a sejtplazmában található, N-acetil-aminosavakat hidrolizáló enzimmel szemben.

Mellékhatások, ellenjavallatok[szerkesztés]

Patkánykísérletekben a kargluminsav minimális fejlődési toxicitást mutatott, és a szoptató patkányok tejében is kimutatták, ezért terhesség és szoptatás alatt a szer ellenjavallt.

A leggyakoribb mellékhatás az izzadás. Ritka nemkívánatos hatások: hányinger, hányás, pulzuscsökkenés, láz.

Adagolás[szerkesztés]

A javasolt kezdő adag 100 mg/tskg/nap, mely szükség esetén 250 mg/tskg/nap mennyiségig emelhető. Akár egynapos újszülöttnek is adható. A további adagolás nagymértékben függ a beteg reakciójától. Előfordul, hogy hosszú ideig nem kell a testsúly gyarapodásának megfelelően emelni a mennyiséget.

A napi adagot célszerű két vagy négy részletben, étkezés (etetés) előtt bevenni, csecsemő esetén szondával bejuttatni.

Készítmények[szerkesztés]

  • Carbaglu

Magyarországon is forgalomban van.[4]

Jegyzetek[szerkesztés]

  1. Virginie Levrat, Isabelle Forest, Alain Fouilhoux, Cécile Acquaviva, Christine Vianey-Saban and Nathalie Guffon: Carglumic acid: an additional therapy in the treatment of organic acidurias with hyperammonemia? (Orphanet Journal of Rare Diseases)
  2. Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelet (Food and Drug Administration)
  3. Yael Waknine: FDA Approves Carglumic Acid Therapy for Rare Genetic Disorder (Medscape Today)
  4. Carbaglu 200 mg diszpergálódó tabletta[halott link] (OGYI)

Források[szerkesztés]

További információk[szerkesztés]

Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés]