Izoszafrol
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| Izoszafrol[1] | |
|---|---|
| IUPAC név | (E)-5-(prop-1-enil)benzo[d][1,3]dioxol |
| Más nevek | 5-(1-propenil)-1,3-benzodioxol; 3,4-metiléndioxifenil-1-propén |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [120-58-1], [4043-71-4] (transz) [17627-76-8] (cisz) |
| ChemSpider | 21106329 |
| SMILES | C/C=C/C1=CC=C2C(OCO2)=C1 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C10H10O2 |
| Moláris tömeg | 162,188 g/mol |
| Sűrűség | transz: 1,1206 g/cm3 cisz: 1,1182 g/cm3 |
| Olvadáspont |
transz:8,2 °C |
| Forráspont |
transz: 253 °C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
Az izoszafrol aromás szerves vegyület, szaga az ánizséhoz vagy igazi édesgyökéréhez hasonlít. Kis mennyiségben előfordul különböző illóolajokban, de leginkább a szafrol izomerizációjával nyerik.
Két geometriai izomerje létezik, a cisz-izoszafrol és a transz-izoszafrol.
Az MDP2P prekurzora, melyből további átalakítással MDMA, egy pszichoaktív kábítószer („ecstasy”) állítható elő. Mint ilyen, az izoszafrol bármely jelentős mennyiségének vétele/eladása az USA-ban engedélyköteles.
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben az Isosafrole című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
Hivatkozások [szerkesztés]
- ↑ Merck Index, 11th Edition, 5112.

