Hexobarbitál

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
(±)-Hexobarbital Enantiomers Structural Formulae.png
Hexobarbitál
IUPAC-név
(RS)-5-(1-cyclohexenyl)- 1,5-dimethyl- hexahydropyrimidine- 2,4,6-trione
Más nevek Methexenyl, Hexobarbitone
Kémiai azonosítók
CAS-szám 56-29-1
PubChem 3608
DrugBank EXPT03301
ATC kód N01AF02, N05CA16
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C12H16N2O3
Moláris tömeg 236,267 g/mol
Oldhatóság (vízben) 1,51e+00
Megoszlási hányados 1,98
Farmakokinetikai adatok
Fehérjekötés 25%


A hexobarbitál (INN: hexobarbital) egy barbiturát származék, melynek altató és nyugtató hatása van.

Először az 1940-es évekban használták műtéti anesztézia indukálására, viszonylag gyorsan fellépő hatása és rövid hatástartama miatt.

Mivel nehéz vele finoman szabályozni az altatás mélységét, meglehetősen veszélyes és mára felváltották más gyógyszerek, például a thiopental. A hexobarbitalt mint gyorsan rövid ideig ható és altató tablettát is forgalmazzák.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Hexobarbitalum néven hivatalos.

Irodalom[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]

  • Takenoshita R, Toki S (2004.). „[New aspects of hexobarbital metabolism: stereoselective metabolism, new metabolic pathway via GSH conjugation, and 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenases]”. Yakugaku Zasshi 124 (12), 857-71. o. PMID 15577260.  
  • Wahlström G (1998.). „A study of the duration of acute tolerance induced with hexobarbital in male rats.”. Pharmacol Biochem Behav 59 (4), 945-8. o. PMID 9586853.  
  • Korkmaz S, Ljungblad E, Wahlström G (1995.). „Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat.”. Brain Res 676 (2), 371-7. o. PMID 7614008.  
  • Dall V, Orntoft U, Schmidt A, Nordholm L (1993.). „Interaction of the competitive AMPA receptor antagonist NBQX with hexobarbital.”. Pharmacol Biochem Behav 46 (1), 73-6. o. PMID 8255925.