A hexobarbitál (INN: hexobarbital) egy barbiturát származék, melynek altató és nyugtató hatása van.
Először az 1940-es évekban használták műtéti anesztézia indukálására, viszonylag gyorsan fellépő hatása és rövid hatástartama miatt.
Mivel nehéz vele finoman szabályozni az altatás mélységét, meglehetősen veszélyes és mára felváltották más gyógyszerek, például a thiopental. A hexobarbitalt mint gyorsan rövid ideig ható és altató tablettát is forgalmazzák.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Hexobarbitalum néven hivatalos.
- Takenoshita R, Toki S (2004.). „[New aspects of hexobarbital metabolism: stereoselective metabolism, new metabolic pathway via GSH conjugation, and 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenases]”. Yakugaku Zasshi 124 (12), 857-71. o. PMID 15577260.
- Wahlström G (1998.). „A study of the duration of acute tolerance induced with hexobarbital in male rats.”. Pharmacol Biochem Behav 59 (4), 945-8. o. PMID 9586853.
- Korkmaz S, Ljungblad E, Wahlström G (1995.). „Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat.”. Brain Res 676 (2), 371-7. o. PMID 7614008.
- Dall V, Orntoft U, Schmidt A, Nordholm L (1993.). „Interaction of the competitive AMPA receptor antagonist NBQX with hexobarbital.”. Pharmacol Biochem Behav 46 (1), 73-6. o. PMID 8255925.
|
Általános érzéstelenítők (N01A) |
|
| Barbiturátok |
|
|
| Éterek |
|
|
| Haloalkánok |
|
|
| Opioidok |
|
|
| Egyéb |
|
|
|
Pszicholeptikum: altatók és nyugtatók (N05C) |
|
| Barbiturátok |
|
|
| Aldehidek |
|
|
| Benzodiazepinek |
|
|
| Piperidindionok |
|
|
| Kinazolinonok |
|
|
| Nem benzodiazepinek |
|
|
| Melatonin receptor |
|
|
| GHB típus |
|
|
| Egyéb |
|
|