Flupentixol
 |
Ez a szócikk vagy szakasz lektorálásra, tartalmi javításokra szorul. |
| |
| Flupentixol | |
| IUPAC-név | |
| (E,Z)-2-{4-[3-[2-(trifluormetil)tioxantén-9-ilidén]-propil]piperazin-1-il}etanol | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 2709-56-0 |
| PubChem | 17012 |
| DrugBank | APRD00388 |
| ATC kód | N05AF01 |
| Gyógyszer szabadnév | flupentixol |
| Gyógyszerkönyvi név | Flupentixoli dihydrochloridum |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C23H25F3N2OS |
| Moláris tömeg | 434,519 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biológiai felezési idő |
19–39 óra |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | receptköteles |
| Alkalmazás | izomba, szájon át |
A flupentixol a tioxantének csoportjába tartozó erős hatású, nem szedáló neuroleptikum, melynek hatása a dopamin receptorok gátlásán és a transzmitter rendszerek befolyásolásán alapszik. Antipszichotikus, élénkítő és szorongásoldó hatása gyorsan kialakul. Élénkítő hatása előnyös visszahúzódó, apátiás, erőtlen vagy deprimált pszichotikus betegek kezelésében, akiket a szedáló neuroleptikumok fáradttá vagy álmossá tesznek
Hatása[szerkesztés]
A neuroleptikumok antipszichotikus hatása dopaminreceptor-blokkoló hatásukkal áll kapcsolatban, de lehetséges, hogy az 5 HT- (5-hidroxitriptamin-, szerotonin-) receptor-blokkoló tulajdonságok is szerepet játszanak a mechanizmusban. In vitro és in vivo a cisz-flupentixol magas affinitással rendelkezik a dopamin D1 és a D2 receptorokhoz egyaránt, míg a flufenazin majdnem D2-szelektív in vivo. Az atípusos antipszichotikum, a klozapin – akárcsak a cisz-flupentixol – azonos affinitással rendelkezik a D1 és D2 receptorokhoz in vitro és in vivo egyaránt.
A cisz-flupentixol magas affinitással rendelkezik az alfa1-adrenoceptorokhoz és az 5-HT2 receptorokhoz, habár gyengébbel, mint a klorprotixen, nagy dózisú fenotiazinok és a klozapin, de nincs affinitása a kolinerg muszkarin típusú receptorokhoz. Csak gyenge hisztamin (H1) receptor affinitással rendelkezik és nincs béta2-adrenoceptor-blokkoló aktivitása.
A cisz-flupentixol hatékony neuroleptikumnak bizonyult az összes magatartásvizsgálatban, neuroleptikus (dopaminreceptor-blokkoló) hatást tekintve. Korrelációt találtak az in vivo teszt-modellekben, az in vitro dopamin D2-kötőhelyekhez való affinitás és az átlagos, napi per os antipszichotikus dózisok között. A többi neuroleptikumhoz hasonlóan, a flupentixol dózisfüggően emeli a szérum prolaktin szintet.
A flupentixol-dekanoát különösen alkalmas apátiás, visszahúzódó, depressziós és alulmotivált betegek kezelésére.
Jegyzetek[szerkesztés]
Fordítás[szerkesztés]
- Ez a szócikk részben vagy egészben a Flupentixol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
