Fahéjaldehid
| Fahéjaldehid | |
|---|---|
| IUPAC név | (E)-3-phenyl-2-propenal |
| Más nevek | Cinnamic aldehyde; cinnamaldehyde |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [104-55-2] |
| SMILES | O=C/C=C/c1ccccc1 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C9H8O |
| Moláris tömeg | 132,16 g/mol |
| Megjelenés | sárga olaj |
| Sűrűség | 1,05 g/ml |
| Olvadáspont |
–7,5 °C |
| Forráspont |
251 °C |
| Oldhatóság (vízben) | enyhén oldódik |
| Veszélyek | |
| EU Index | Irritatív (Xi)[1] |
| R mondatok | R38, R43[1] |
| S mondatok | S24/25, S37[1] |
| Lobbanáspont | 138 °C[1] |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A fahéjaldehid (gyakori formájában: transz-fahéjaldehid) a fahéj fő aldehid alkotórésze. A fahéjaldehid a természetben a fahéjfa és más Cinnamomum fajok, mint a kámfor és a kasszia kérgében fordul elő. Ezek a fák a fahéj természetes formásai és illóolajaikat 90%-ban fahéjaldehid alkotja.
A természetben a fahéjaldehidnek csak a transz izomerje fordul elő. A transz-fahéjaldehidben az aromás gyűrű és a formilcsoport a telítetlen kötés átellenes oldalán található.
Sárga, olajszerű, fahéjillatú folyadék. Vízben rosszul oldódik, éterrel korlátlanul elegyedik. A fahéjaldehid enyhe oxidációjakor fahéjsav keletkezik. Erélyes oxidációja során benzoesav képződik. A fahéjsav telítetlen kötése reakcióképes. A fahéjaldehid formilcsoportjának redukciójakor fahéjalkohol képződik.
Források [szerkesztés]
- ^ a b c d A fahéjaldehid (BGIA GESTIS) (németül)


