Dezaszpidin
| |
| Dezaszpidin | |
| IUPAC-név | |
| 2-Butanoil-4-[(3-butanoil-2,4-dihidroxi-6-metoxifenil)metil]-3,5-dihidroxi-6,6-dimetilciklohexa-2,4-dién-1-on | |
| Más nevek | dezapidin |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 114-43-2 |
| PubChem | 8238 |
| KEGG | D07365 |
| ATC kód | P02DX01 |
| UNII | KV3495SGKS |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C24H30O8 |
| Moláris tömeg | 446,49 g/mol |
| Olvadáspont | 150–150,5 °C |
A dezaszpidin (INN: desaspidin) kristályos anyag. Jól oldódik éterben, benzolban, acetonban. Gyakorlatilag oldhatatlan metil- és etil-alkoholban.
A természetben is előfordul néhány növényben, pl. a Dryopteris argutában.[1] Az 1950-es évek óta tanulmányozzák a foszforilációt[2] gátló hátását kloroplasztiszokban.[3][4][5]
Féregűző gyógyszerként alkalmazzák galandféreg ellen.
LD50-értéke egerekben szájon át 340 mg/kg.
Készítmények[szerkesztés]
- Rosapin[6]
Magyarországon nincs forgalomban.[7]
Jegyzetek[szerkesztés]
- ↑ Lásd Dryopteris arguta (angol Wikipédia).
- ↑ Foszforiláció: foszfátcsoport hozzáadása fehérjéhez, ADP-hez vagy más szerves vegyülethez. Lásd: Phosphorylation (angol Wikipédia).
- ↑ Z. Gromet-Elhanan and M. Avron: Desaspidin: A Nonspecific Uncoupler of Photophosphorylation (Plant Physiology)
- ↑ Geoffrey Hind: Photo-Oxidation of Desaspidin Sensitized by Chlorophyll (Plant Physiology)
- ↑ Geoffrey Hind: Effect of Desaspidin on Photosynthetic Phosphorylation and Related Processes (Nature)
- ↑ Desaspidin (Drugs-About.com)
- ↑ Desaspidin[halott link] (OGYI)
Források[szerkesztés]
- Desaspidin BB (DrugFuture.com)
- Desaspidin (6C USA Ine)
- Desaspidin[halott link] (Chembase)
További információk[szerkesztés]
- Aspidin (PubChem)