Ciklobutirol
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
 |
|
|
Ciklobutirol
|
|
| IUPAC név | |
| 2-(1-Hydroxycyclohexyl)butanoic acid | |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | 512-16-3 |
| ATC kód | A05AX03 |
| PubChem | 72065 |
| Kémiai adatok | |
| Képlet | C10H18O3 |
| Moláris tömeg | 186.25 g/mol |
| Fizikai adatok | |
| Sűrűség | 1,508 g/cm³ |
| Olvadáspont | 81–82 °C |
| Forráspont | 334.1 °C |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | ? |
| Metabolizmus | ? |
| Felezési idő | ? |
| Kiválasztás | ? |
| Terápiás előírások | |
| Terhességi kategória |
? |
| Jogi státusz | |
| Alkalmazás | ? |
A ciklobutirol (INN: cyclobutyrol) színtelen kristály. Vízben kevéssé, alkoholban, acetonban, dioxánban(en), éterben, kloroformban jól, alkálilúgok vizes oldatában 7,5–8 pH mellett korlátlanul oldódik.
Az epeterápiában használt gyógyszer. Gátolja az epe koleszterin- és foszfolipid(en)-kiválasztását az epesav(en)termelés csökkentése nélkül.
Gátolja az 5'-nukleotidáz(en) és alkalin foszfodiészteráz I(en) enzim termelését, de nem befolyásolja az albumin[1] előállítását.
Jegyzetek[szerkesztés]
Források[szerkesztés]
- M J Monte, R A Parslow, and R Coleman: Inhibitory action of cyclobutyrol on the secretion of biliary cholesterol and phospholipids (Biochem Journal, 1989. 263, 513-518).
- Cyclobutyrol (DrugFuture)
- 512-16-3 cyclobutyrol (ChemNet)
