Blattellakinon
| Blattellakinon | |
|---|---|
 |
|
| IUPAC név | (3,6-Dioxociklohexa-1,4-dienil)metil-3-metilbutanoát |
| Más nevek | gentisyl quinone isovalerate |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [849762-24-9] |
| ChemSpider | 9553964 |
| SMILES | O=C/1/C=C\C(=O)\C=C\1COC(=O)CC(C)C |
| InChI | InChI=1/C12H14O4/c1-8(2)5-12(15)16-7-9-6-10(13)3-4-11(9)14/h3-4,6,8H,5,7H2,1-2H3 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C12H14O4 |
| Moláris tömeg | 222,24 g/mol |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A blattellakinon az izovaleriánsav (3-metil-butánsav) észtere.
A német csótány (Blattella germanica) szex-feromonja. A nőstények választják ki, hogy magukhoz vonzzák a hímeket.
Tartalomjegyzék |
Története [szerkesztés]
1993 előtt a biokémikusok nem fordítottak figyelmet a vegyületre, mert azt gondolták, hogy a csótányok olyan tömegben élnek, hogy a hímek feromon nélkül is megtalálják a nőstényeket.
A vegyület kémiai szerkezetének megállapítása tíz évig tartott. Körülbelül ötezer nőstény csótánytól gyűjtötték össze a szükséges 5 μg-nyi anyagot, melynek vizsgálatához speciális gázkromatográfot használtak.
Jelentősége [szerkesztés]
A vegyület szintetikus előállítása lehetővé fogja tenni a német csótányok feromoncsapdákkal történő irtását. 2005 óta ezen dolgoznak a kutatók.
A német csótányok családja a név ellenére az egész világon elterjedt éttermekben és lakásokban. Betegségeket terjeszt és allergiás reakciókat okoz. A belvárosi gyerekek asztmájának a legfőbb okozója.
Forrás [szerkesztés]
További információk [szerkesztés]
- A blattellakinon előállítása (angol)
