Benzotiofén

Benzotiofén
Benzotiofén
Benzotiofén
IUPAC-név	benzo[b]tiofén
Más nevek	1-benzotiofén tianaftén benzotiofurán
Kémiai azonosítók
CAS-szám	95-15-8
ChemSpider	6951
ChEBI	35858
RTECS szám	202-395-7
SMILES s2c1ccccc1cc2
InChI 1/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H
InChIKey	FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N
ChEMBL	87112
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C8H6S
Moláris tömeg	134,20 g/mol
Megjelenés	White solid
Sűrűség	1,15 g/cm³
Olvadáspont	32 °C
Forráspont	221 °C
Veszélyek
R mondatok	R22
S mondatok	S22 S24/25
Lobbanáspont	110 °C
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek	Tiofén Indol Benzofurán
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A benzotiofén aromás szerves vegyület, összegképlete C₈H₆S, szaga a naftalinéra hasonlít. A természetben a kőolaj eredetű üledékekben, például a barnaszénkátrányban fordul elő. A háztartásban nem használatos, főként az ipar és a kutatás alkalmazza.

A benzotiofén, mint heterociklusos vegyület a nagyobb, általában biológiailag aktív molekulák szintézisének kiindulási anyaga. Szerkezeti egységként előfordul például a raloxifen, zileuton, szertakonazol és a BTCP gyógyszer-hatóanyagokban. Felhasználják festékek, például a tioindigó gyártása során is.

Aromás volta miatt viszonylag stabil vegyület, ám mint heterociklus reaktív helyek is található rajta, melyek lehetővé teszik funkciós csoportok hozzákapcsolását.

Fordítás

Ez a szócikk részben vagy egészben a Benzothiophene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.