Bór
|
|
Ez a szócikk nem tünteti fel a forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Önmagában ez nem minősíti a szócikk tartalmát: az is lehet, hogy minden állítása pontos. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! |
|
|||||||||||||||||||
| Általános | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Név, vegyjel, rendszám | bór, B, 5 | ||||||||||||||||||
| Kategória | Félfémek | ||||||||||||||||||
| Csoport, periódus, mező | 13 (IIIA), 2, p | ||||||||||||||||||
| Sűrűség, keménység | 2460 kg/m3, 9,3 | ||||||||||||||||||
| Megjelenés | fekete |
||||||||||||||||||
| Atomi jellemzők | |||||||||||||||||||
| Relatív atomtömeg | 10,811 u | ||||||||||||||||||
| Atomsugár (számított) | 85 (87) pm | ||||||||||||||||||
| Kovalens sugár | 82 pm | ||||||||||||||||||
| van der Waals sugár | ismeretlen | ||||||||||||||||||
| Elektronszerkezet | [He]2s²2p1 | ||||||||||||||||||
| e- energiaszintenként | 2, 3 | ||||||||||||||||||
| Oxidációs állapotok (oxid) | 3 (gyenge sav) | ||||||||||||||||||
| Kristályszerkezet | romboéder | ||||||||||||||||||
| Fizikai jellemzők | |||||||||||||||||||
| Halmazállapot / Mágnesség | szilárd / nem mágneses | ||||||||||||||||||
| Olvadáspont | 2349 K (2076 °C) | ||||||||||||||||||
| Forráspont | 4200 K (3927 °C) | ||||||||||||||||||
| Moláris térfogat | 4,39 ·10−6 m3/mol | ||||||||||||||||||
| Párolgáshő | 489,7 kJ/mol | ||||||||||||||||||
| Olvadáshő | 50,2 kJ/mol | ||||||||||||||||||
| Gőznyomás | 0,348 Pa (2573 K) | ||||||||||||||||||
| Hangsebesség | 16200 m/s (293,15 K) | ||||||||||||||||||
| Egyéb | |||||||||||||||||||
| Elektronegativitás | 2,04 (Pauling skála) | ||||||||||||||||||
| Fajlagos hőkapacitás | 1026 J/(kg·K) | ||||||||||||||||||
| Elektromos vezetőképesség | 1,0 · 10−4/m Ω | ||||||||||||||||||
| Hővezetési képesség | 27,4 W/(m·K) | ||||||||||||||||||
| 1. ionizációs potenciál | 800,6 kJ/mol | ||||||||||||||||||
| 2. ionizációs potenciál | 2427,1 kJ/mol | ||||||||||||||||||
| 3. ionizációs potenciál | 3659,7 kJ/mol | ||||||||||||||||||
| 4. ionizációs potenciál | 25025,8 kJ/mol | ||||||||||||||||||
| 5. ionizációs potenciál | 32826,7 kJ/mol | ||||||||||||||||||
| Legstabilabb izotópok | |||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||
| A táblázatban SI mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok normálállapotra vonatkoznak. |
|||||||||||||||||||
A bór a periódusos rendszer egy kémiai eleme. Vegyjele B, rendszáma 5, nyelvújításkori neve bórany[1]. A III. főcsoportba, a félfémek közé tartozik. Három vegyértékű. Két allotróp módosulata létezik, sötétszürke, fémfényű kristályokban, vagy amorf bórnak nevezett barnásfekete porként ismeretes. A kristályos bór igen kemény; a bór a gyémánt után ismert legkeményebb monoelemes anyag (a Mohs-skálán 9,3-es). Elemi bór a természetben nem található, de a bórax és más ásványai nagy mennyiségben bányászhatók.
Tartalomjegyzék |
[szerkesztés] Története
A bór vegyületeit évezredek óta ismerjük (bórax arabul baurak, perzsa nyelven burah). Az ókori Egyiptomban a mumifikáláshoz nátronlúgot használtak, ami más sók mellett borátokat is tartalmazott. Kr. u. 300-ban bóraxtartalmú mázat használtak Kínában, és az ókori Rómában a bórvegyületeket használva készítettek üveget.
Kb. 50%-os tisztaságú elemi bórt 1808-ban sikerült elkülönítenie sir Humphry Davy-nek, Gay-Lussac-nak és L. J. Thenardnak. Ők még nem ismerték fel hogy a bór önálló kémiai elem. Tiszta bórt 1909-ben W. Weintraub amerikai vegyész állított elő.
[szerkesztés] Jellemzői
A bór elektronhiányos anyag, a hiány a p-mezőben jelentkezik.[pontosabban?] A bórvegyületek gyakran Lewis-savak, azaz könnyen kötődnek elektrontöbblettel bíró anyagokhoz.
Optikai tulajdonságai közé tartozik, hogy infravörös fényt bocsát ki.[pontosabban?] A félvezetőkre jellemzően normál hőmérsékleten rossz elektromos vezető, de nagyobb hőfokon jó vezetővé válik.
Minden ismert anyag közül a bór szakítószilárdsága a legnagyobb.
A köbös bór-nitrid a gyémánt utáni legkeményebb anyag, edzett gyorsacélok és szerszámacélok megmunkálására is alkalmas. Elektromos szigetelő, de a fémekhez (és gyémánthoz) hasonlóan jól vezeti a hőt. A hexagonális rácsú bór-nitrid a grafithoz hasonlóan jó kenőanyag.
[szerkesztés] Felhasználása
Az ipar számára legfontosabb bórvegyület a dinátrium-tetraborát-dekahidrát, Na2B4O7 · 10 H2O, más néven bórax, amiből nagy mennyiségben állítanak elő üveggyapotot és fehérítőszert (nátrium-borát). Más felhasználási területei:
- szénnel alkotott vegyületét, a bór-karbidot (B4C) csiszolásra használják
- acélötvözőszerként növeli annak keménységét, kopásállóságát, korrózióval szembeni ellenállását
- zöld lángfestése miatt az amorf bórt pirotechnikai effektusokban használják
- a bórsav fertőtlenítő- és az emberre veszélytelen rovarölőszer
- vegyületeit szerves vegyületek szintézisében és boroszilikát üveg előállításához használjuk
- egyes vegyületei alacsony toxicitásuk miatt kedvelt fakonzerválószerek
- a bór-10 izotóp elnyeli a neutronokat, ezért atomreaktorokban folyamatszabályozáshoz, a sugárvédelemre és neutrondetektorokban használják
- kis súlyuk és nagy erejük miatt bórszálakat alkalmaznak űrrepülőgépek gyártásánál
- a perborát a fékezett habzású mosószerek egyik textilkímélő, oxigéntartalmú fehérítő anyaga
A bór vegyületeinek hasznosságát számos területen vizsgálják: cukor által átjárható membránokat, szénhidrát-szenzorokat próbálnak előállítani segítségével.
Hidridjei jelentős energiát kibocsátva, könnyen égnek, ezért lehet, hogy rakétaüzemanyagként is megállná a helyét.
[szerkesztés] Előfordulása
A bór az elemek egyik geokémiai csoportjába se sorolható; tulajdonságait csak az 1980-as évektől ismertük meg. Ennek egyik oka, hogy kimutatása nem egyszerű, a másik, hogy meglehetősen ritka elem. Koncentrálódásra nagyon kevéssé hajlamos; elemi állapotában a természetben nem fordul elő. Legfontosabb endogén ásványa a turmalin, aminek bórtartalma 2,8–3,6% között ingadozik. Exogén ásványai (bórax, boracit, borokalcit) viszonylag gyakoriak. A világ legnagyobb bórtermelői az USA és Törökország. Néha vulkáni hévforrások is tartalmaznak bórsavat. Ulexit nevű ásványa (NaCa[B5O6(OH)6] * 5H2O) átlátszó.
Gazdaságilag fontos bórforrások a razorit (kernitérc) és tinkal, amiket a kaliforniai Mojave-sivatagban bányásznak.
Az elemi bór előállítása nem egyszerű feladat. A kezdeti próbálkozások során a bór-oxidot magnéziummal vagy alumíniummal redukálták, de így a végterméket fém-boridok szennyezték. Manapság a tiszta bór előállításához bór-halogenideket redukálnak hidrogénnel magas hőmérsékleten.
A természetben a leggyakrabban borátok (BO33- és BO45- komplexek) formájában jelenik meg. A borátok vízben könnyen oldódnak, ezért a bór egyik legfontosabb felhalmozódási helye a tengervíz. A vízben hármas koordinációjú B(OH)3-csoport (bórsav) és a négyes koordinációjú B(OH)4--ion (borát) formájában fordul elő; ezek arányát a víz pH-tartalma határozza meg. A bór tehát fluid-mobilis tulajdonságú, azaz metamorfózis és mállás során könnyen távozik a kőzetekből.
[szerkesztés] Izotópjai
A bórnak két, természetben előforduló stabil izotópja van, a B-11 (80,1%) és a B-10 (19,9%). Az egyes izotópokat a B(OH)3 és B(OH)4 egymásba alakulását felhasználva választhatjuk szét. A bórizotópok a természetes reakciókban (kőzetképződés, a víz fázisváltozása hidrotermális rendszerekben, a kőzetek hidrotermális átalakulása) is elkülönülhetnek. Ez utóbbi folyamatban inkább a 10B(OH)4 ionok lépnek be az agyagásványokba, tehát a sós vízben relatíve felgyűlik a 11B(OH)4; valószínűleg ezért nagyobb a 11B részaránya a tengervízben, mint a földkéregben.

