Adenozin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Önmagában ez nem minősíti a szócikk tartalmát: az is lehet, hogy minden állítása pontos. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! |
| Adenozin | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [58-61-7] |
| PubChem | 60961 |
| ATC kód | C01EB10 |
| SMILES | c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)N |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C10H13N5O4 |
| Moláris tömeg | 267,241 g/mol |
| Megjelenés | Fehér por |
| Sűrűség | 0,98655 - 0,99794 g/cm3 |
| Olvadáspont |
234 °C |
| Forráspont |
676 °C |
| Veszélyek | |
| Lobbanáspont | 396,4 °C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
Az adenozin (INN-név: adenosine) egy nukleozid. Egy adenin- és egy ribóz cukormolekulából áll. Fontos szerepet játszik a biokémiai folyamatokban, mint például az energia átadásban adenozin-trifoszfátként (ATP) és adenozin-difoszfátként (ADP), valamint az információközlésben ciklikus adenozin-monofoszfátként (cAMP). Ez is egy gátló neurotranszmitter, így szerepet játszik alvás folyamatában és az ébredés késleltetésében, a szint óránkénti növelésével a szervezetet ébren tartja.
