Adenin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából.
| Adenin | |
|---|---|
| Kémiai név | 9H-Purin-6-amine |
| Alternatív név | 6-aminopurin |
| Kémiai szerkezet | C5H5N5 |
| Moláris tömeg | 135,13 g/mol |
| Olvadáspont | 360–365 °C |
| CAS-szám | 73-24-5 |
| Kötésekkel felírt kémiai szerkezet | NC1=NC=NC2=C1N=CN2 |
 |
|
Az adenin (INN: adenine) a két purin bázis egyike, mely mind a DNS-ben, mind az RNS-ben megtalálható. DNS-ben a timinhez kötődik két hidrogénkötéssel, míg RNS-ben az uracilhoz, hasonló módon.
Az adeninből adenozin lesz, egy nukleozid, amikor ribózhoz és dezoxiadenozin, amikor dezoxiribózhoz kapcsolódik; illetve foszfátcsoportokkal együtt pedig ATP-t, adenozin-trifoszfátot hoz létre, amikor a 3 foszfátcsoport kötődik az adenozinhoz.
Az ATP a sejtek anyagcseréjében és kémiai energiák tárolásában, szállításában kap szerepet.
Régebbi könyvekben még Vitamin B4-nek nevezték, de kiderült, hogy nincs vitamin funkciója.
Egyesek szerint az adenin 5 hidrogén-cianid molekulából jött létre polimerizációval. (lásd: Az élet eredete)
[szerkesztés] Gyógyszer
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Adeninum néven hivatalos.
[szerkesztés] Külső hivatkozások
|
|||
|---|---|---|---|
| Nukleobázisok: adenin – timin – uracil – guanin – citozin – purin – pirimidin | |||
| Nukleozidok: adenozin – 5-metil-uridin – uridin – guanozin – citidin – deoxiadenozin – timidin – dezoxiuridin – dezoxiguanozin – dezoxicitidin – ribóz – dezoxiribóz | |||
| Nukleotidok: AMP – m5UMP – UMP – GMP – CMP – ADP – m5UDP – UDP – GDP – CDP – ATP – m5UTP – UTP – GTP – CTP – cAMP – cGMP | |||
| Dezoxinukleotidok: dAMP – dTMP – dUMP – dGMP – dCMP – dADP – dTDP – dUDP – dGDP – dCDP – dATP – dTTP – dUTP – dGTP – dCTP | |||
| Nukleinsavak: DNS – RNS – LNS – PNS – mRNS – ncRNS – miRNS – rRNS – shRNS – siRNS – tRNS – mtDNS – oligonukleotid |
