Acetil-jodid
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| Acetil-jodid[1] | |
|---|---|
 |
 |
| Szabályos név | acetil-jodid |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [507-02-8] |
| PubChem | 10483 |
| ChemSpider | 10051 |
| EINECS-szám | 208-062-2 |
| SMILES | CC(I)=O |
| InChI | InChI=1S/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3 |
| Tulajdonságok | |
| Molekulaképlet | C2H3IO |
| Moláris tömeg | 169,95 g·mol−1 |
| Megjelenés | színtelen, átlátszó folyadék[2] |
| Sűrűség | 2,0674 g/cm³ (20 °C) |
| Olvadáspont |
13 °C |
| Forráspont |
108 °C |
| Oldhatóság (vízben) | bomlik |
| Oldhatóság | benzolban és éterben oldódik |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon savhalogenid | acetil-klorid |
| Rokon vegyületek | ecetsav, ecetsav-anhidrid |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
Az acetil-jodid vagy más néven etanoil-jodid a savhalogenidek közé tartozó szerves vegyület, az ecetsav jodidja. Képlete (C2H3IO). A Monsanto-féle ecetsavszintézis közbenső terméke. Színtelen folyadék, levegő vagy nedvesség hatására megbarnul.[2]
Előállítható foszfor, jód és ecetsav-anhidrid reakciójával:[3]
Források [szerkesztés]
- ↑ Az acetil-jodid vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. 08. 31. (JavaScript szükséges) (németül)
- ^ a b Arthur Rose, Elizabeth Rose: The Condensed chemical dictionary, Reinhold, 1966
- ↑ A treatise on chemistry
Fordítás [szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetyl iodide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
