Acetil-fluorid
| Acetil-fluorid | |||
| |||
| Más nevek | Metilkarbonil fluorid | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 557-99-3 | ||
| ChemSpider | 10731 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | JUCMRTZQCZRJDC-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C2H3FO | ||
| Moláris tömeg | 62,04 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,032 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | −84 °C | ||
| Forráspont | 21 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az acetil-fluorid a savhalogenidek közé tartozó szerves vegyület, képlete C2H3FO.[2]
Szintézise[szerkesztés]
Az acetil-fluoridot ecetsav-anhidrid és hidrogén-fluorid reakciójával állítják elő, melléktermékként ecetsav keletkezik.[3]
- HF + (CH3CO)2O → CH3CO2H + CH3COF
A légkörben a freonhelyettesítő 1,1-difluoretán és fluoretán hidroxilgyök katalizálta bomlása során is részben acetil-fluorid keletkezik.[4][5]
Kapcsolódó szócikkek[szerkesztés]
Fordítás[szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetyl fluoride című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások[szerkesztés]
- ↑ Acetyl fluoride. [2014. március 28-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2012. szeptember 23.)
- ↑ Acetyl Fluoride. NIST. [2019. február 21-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2012. március 7.)
- ↑ Tanaka, Mutsuo, Fujiwara, Masahiro; Ando, Hisanori (1995). „Dual Reactivity of the Formyl Cation as an Electrophile and a Bransted Acid in Superacids”. Journal of Organic Chemistry 60, p. 3846 - 3850. o. DOI:10.1021/jo00117a041.
- ↑ [1][halott link]
- ↑ [2][halott link]
