3-oxetanon
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Önmagában ez nem minősíti a szócikk tartalmát: az is lehet, hogy minden állítása pontos. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! |
| 3-oxetanon | |
|---|---|
 |
 |
| IUPAC név | oxetán-3-on |
| Más nevek | 1,3-epoxi-2-propanon 1,3-epoxipropanon 1,3-epoxi-2-propán-2-on |
| Azonosítók | |
| CAS-szám | [] |
| PubChem | |
| ChemSpider | 11457528 |
| SMILES | O=C1COC1 |
| InChI | InChI=1/C3H4O2/c4-3-1-5-2-3/h1-2H2 |
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C3H4O2 |
| Moláris tömeg | 72,06 g/mol |
| Sűrűség | 1,231 g/cm³ |
| Forráspont |
140 °C |
| Veszélyek | |
| Lobbanáspont | 53 °C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A 3-oxatenon, más néven oxetán-3-on vagy 1,3-epoxi-2-propanon egy heterogyűrűs vegyület. Szobahőmérsékleten folyékony (fp. 140°C).
Más oxetánszármazékok kutatására használják. Az utóbbi időben derült ki, hogy ezek előnyösen befolyásolják a gyógyszernek kiszemelt vegyületek bio- és pszichokémiai tulajdonságait. A 3-oxetanon elméleti vizsgálatoknak is tárgya.[1]
[szerkesztés] Lásd még
- Malonsav-anhidrid vagy oxetán-2,4-dion
- 1,2-Dioxetán-dion
[szerkesztés] Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a 3-Oxetanone című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. A fordítás eredetijének szerzőit az eredeti cikk laptörténete sorolja fel.
[szerkesztés] Hivatkozások
- ↑ P. C. Martino, P. B. Shevlin and S. D. Worley (1979.). „The electronics structures of small strained rings. An investigation of the interaction between the oxygen and the π orbitals in 3-methyleneoxetane and 3-oxetanone”. Chemical Physics Letters 68 (1), 237–241. o. DOI:10.1016/0009-2614(79)80109-8.
