2,4,6-Trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
(2,4,6-trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin szócikkből átirányítva)
2,4,6-trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin

2,4,6-trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6N12O18
Moláris tömeg 528,13 g/mol
Sűrűség 1,91 g/cm³
Olvadáspont 91-92 °C
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek 4,4’-dinitro-3,3’-diazénfuroxán
hexanitrohexaazaizowurtzitán
heptanitrokubán
oktanitrokubán
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A 2,4,6-trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin a triazin egyik származéka, melyet először 1995-ben állítottak elő.[1] 2,4,6-trikarboxi-1,3,5-triazin destruktív nitrálásával szintetizálják. Említésre méltó tulajdonsága, hogy több nitrocsoport található benne, mint szénatom, így oxigénforrásként lehetne használni, vagy oxigénben szegény robbanóanyagokhoz keverhető, hogy növelje azok robbanóerejét.

Származékait is előállították, a nitrocsoportot nukleofil reakcióban aziddal és hidrazinnal helyettesítették.[2]

Fordítás[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Hivatkozások[szerkesztés]

  1. "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract Archiválva 2007. március 17-i dátummal a Wayback Machine-ben
  2. "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract Archiválva 2019. augusztus 21-i dátummal a Wayback Machine-ben