2,4,6-trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
| 2,4,6-trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin | |
|---|---|
 |
|
| Tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C6N12O18 |
| Moláris tömeg | 528,13 g/mol |
| Sűrűség | 1,91 g/cm³ |
| Olvadáspont |
91-92 °C |
| Rokon vegyületek | |
| Rokon vegyületek | 4,4’-dinitro-3,3’-diazénfuroxán hexanitrohexaazaizowurtzitán heptanitrokubán oktanitrokubán |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standard állapotára vonatkoznak. (25 °C, 100 kPa) |
|
A 2,4,6-trisz(trinitrometil)-1,3,5-triazin a triazin egyik származéka, melyet először 1995-ben állítottak elő.[1] 2,4,6-trikarboxi-1,3,5-triazin destruktív nitrálásával szintetizálják. Említésre méltó tulajdonsága, hogy több nitrocsoport található benne, mint szénatom, így oxigénforrásként lehetne használni, vagy oxigénben szegény robbanóanyagokhoz keverhető, hogy növelje azok robbanóerejét.
Származékait is előállították, a nitrocsoportot nukleofil reakcióban aziddal és hidrazinnal helyettesítették.[2]
Fordítás[szerkesztés]
Ez a szócikk részben vagy egészben a 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel.
Hivatkozások[szerkesztés]
- ↑ "Synthesis of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine", Alexey V Shastin, Tamara I Godovikova, Svetlana P Golova, Vladimir S Kuz'min, Lenor I Khmel'nitskii, Boris L Korsunskii, Mendeleev Communications; Volume 5 (1995), Number 1, Pages 17–18 Abstract
- ↑ "Nucleophilic Substitution Reactions of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine. 3. Reaction of 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine with Azides and Hydrazine", A. V. Shastin, T. I. Godovikova and B. L. Korsunskii. Chemistry of Heterocyclic Compounds, March 2003; 39(3): 354-356. Abstract
